pacbio的bas.h5文件转为fastq后为啥变小了？

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使用fastp软件对fastq文件质控的问题

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请问一下，我的噬菌体基因组fasta文件还是config打头的，是不是需要进一步拼接成scaffold？还是挑选最大的config进行后续分析？

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请问UCSC上下载的参考基因组中这个文件是什么含义

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双端测序的sra文件，经过fastq-dump --split-3，出现3个结果是什么原因？如下图

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在使用cutadapt出现了看不懂的报错，使用snakemake编写的代码和报错的log文件内容放在下面，希望大神解惑帮忙看看是出现了什么问题？

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HTseq gtf文件的选择

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ChIP-seq的bigwig文件可以使用rpkm>1过滤掉一些弱的信号吗？

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为什么单端测序的数据解压会出现多个文件？

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关于对3dDNA产生的hic文件进行纠错的问题

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问 ATAC-seq与RNA-seq的联合分析

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问 Picard Markduplicate

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问 DiffBind 标准化数据

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问 植物TWAS流程

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问 二代测序得到测序数据组装完成后如何进行丰度计算

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问 人工智能技术目前在生信分析中有哪些应用?

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问 cox

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问 【求助】怎么能画出子网络图

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问 在riboseq分析中，如何对没有起始密码子和终止密码子的转录本进行三碱基准确性分析？

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