在用seurat做多样本整合的时候的问题

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转录组数据样本聚类结果不理想

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请教多个scRNA样本整合问题

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RNA-seq不同样本多个生物学重复不同处理条件下的如何找差异基因

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关于DESeq2样本聚类的问题

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在仅有每个样本(有3个repeat)所有转录本的fpkm的情况下，如何利用cuffdiff进行差异基因分析。

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harmony整合样本前需要分别预处理吗？

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如何按一个列表对基因型文件进行过滤，剔除不需要的样本？

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ATAC-seq不同测序量样本的差异比较

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用atac-seq数据计算的TSS enrichment score

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问 ATAC-seq与RNA-seq的联合分析

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问 ChIP-seq的bigwig文件可以使用rpkm>1过滤掉一些弱的信号吗？

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问 来自不同project的RNA-Seq数据可以直接合并分析吗？

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问 ASR祖先序列重建，最后一步使用PAML时出现一些问题

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问 在riboseq分析中，如何对没有起始密码子和终止密码子的转录本进行三碱基准确性分析？

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问 尿代谢组正负离子数据标准化是否可以均用正离子检测出来的肌酐峰

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问 computeMatrix画图问题

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问 高度杂合变异材料的遗传变异研究采取方法讨论

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问 Monocle3绘制自定义轨迹错误

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问 复现

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