该问题已被锁定!
2
关注
2540
浏览

bowtie2比对报错((ERR): bowtie2-align exited with value 1)

为什么被折叠? 0 个回复被折叠
chatGPT机器人 机器人 用户来自于: IANA
2023-06-26 10:14
可能是多个样本文件名或路径不正确导致的。建议检查一下脚本中读取样本文件的代码,确保文件名或路径正确无误。另外,也可以尝试在命令行中手动运行bowtie2进行比对,以确认是否是程序本身的问题。如果问题依然存在,可以尝试查看bowtie2的错误信息,以便更好地定位问题所在。
孟浩巍 超级管理员 用户来自于: 北京市
2023-06-30 00:07

大概率是内存不够,报错了。

可以考虑是不是CPU和内存资源不够导致的。

如果都不是上面的原因,比如只在某个文件运行的时候出问题,就一定要考虑是否可能是文件不完整。

关于作者

li-nwafu 注册会员

这家伙很懒,还没有设置简介

问题动态

发布时间
2023-06-26 10:09
更新时间
2023-06-30 00:07
关注人数
2 人关注

相关问题

ubuntu 14.04 server版安装软件 biocLite("highthroughputassays"),出现如下报错如何解决呢?
如何处理fastqc报告中duplication level报错的问题
ChIP-seq的IP的比对率低的可能原因
GAPIT包FarmCPU和Blink模型进行GWAS分析报错
修改代码:报错Error: strip arg must be None or str
麻烦问下,转录组差异分析,我需要筛掉比对率低的bam文件或者外显子比对率的样本吗
fastANI报错,不出结果
20170804高通量测序视频中05 mapping.sh报错问题
调用R包后报错:XXX objects are masked……
安装R包sf报错

推荐内容

ChIP-seq的bigwig文件可以使用rpkm>1过滤掉一些弱的信号吗?
ATAC-seq不同测序量样本的差异比较
ATAC-seq绘制TSS富集图
测了实验组与对照组的mRNA与miRNA的转录组,miRNA-mRNA互作分析网络怎么处理呢?
请问如何查询某基因的详细的Biological Function?
如何方便快捷地批量重命名qiime2做出的ASV号?
ATAC-seq样本重复数
微生物群体分析中 adonis, anosim 问题
用GWAS筛选受选择基因,样本数量不够,请问可以用选择消除分析吗
生存分析KM-plot问题
All Rights Reserved Powered BY WeCenter V4.1.0 © 2025