单细胞monocle3，路径很不对，有什么参数是值得调的吗

1965 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

16s rRNA分析中的标准化

1324 浏览 1 关注 0 回答 0 评论

是不是单细胞的chip-seq，cut run这些call peak是不需要对照的，我看代码里没有-c.所以Rna-seq的峰图也是不需要control来call peak的吗？

1634 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

如何对特征数量少的空间蛋白组数据进行细胞聚类？

2102 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

【求助】在Ubuntu如何上网

2671 浏览 6 关注 5 回答 0 评论

芯片数据去除批次效应一般用什么软件 如何操作？

1356 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

【求助】如何确定时期特定表达基因

1315 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

pseudobulk分析

2830 浏览 2 关注 3 回答 0 评论

请问在不考虑测序质量的情况下，如何根据bam文件获得比对到指定position的碱基？

2907 浏览 2 关注 2 回答 0 评论

riboseq中frame指的是什么，是如何确定的，通过riboseq如何知道一个基因的开放阅读框

1658 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 samtools view筛选cellranger比对结果

1614 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 你好chatGPT,可以提供包含双细胞去除的单细胞分析完整流程吗？

2062 浏览 2 关注 2 回答 0 评论

问 在用seurat做多样本整合的时候的问题

1988 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 cellranger运行结果分析

1640 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 seurat包，如何调节大热图左侧的基因字体大小

2612 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 单细胞转录因子

1554 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 pseudobulk分析

2830 浏览 2 关注 3 回答 0 评论

问 celseq2转换单细胞原始数据

1865 浏览 2 关注 2 回答 0 评论

问 harmony整合样本前需要分别预处理吗？

2044 浏览 2 关注 2 回答 0 评论