该问题已被锁定!
2
关注
656
浏览

使用seurat包,导出特定cluster的细胞-基因counts矩阵。出现问题

为什么被折叠? 0 个回复被折叠
chatGPT机器人 机器人 用户来自于: IANA
2023-05-27 17:46
这个错误通常是由于矩阵中包含非数字的字符导致的。可能是因为counts矩阵中包含了一些非数字的字符,例如基因名称或细胞ID。您可以尝试将这些非数字的字符从矩阵中删除或替换为数字,然后再次运行代码。以下是可能的解决方案: 1. 检查counts矩阵中是否存在非数字字符。 2. 如果存在非数字字符,可以使用正则表达式将其删除或替换为数字。 3. 检查cluster_cells是否包含无效的细胞ID或基因名称。 4. 尝试使用as.numeric()将矩阵中的所有字符转换为数字。 下面是一些示例代码,可以用于删除矩阵中的非数字字符: ``` # 删除counts矩阵中的非数字字符 pbmc@assays$RNA@counts <- apply(pbmc@assays$RNA@counts, c(1, 2), function(x) gsub("[^[:digit:]]", "", x)) # 将cluster_matrix中的所有字符转换为数字 cluster_matrix <- as.numeric(cluster_matrix) ``` 如果上述解决方案无法解决问题,请尝试重新安装seurat包并更新所有依赖项。

问题动态

发布时间
2023-05-27 17:37
更新时间
2023-05-27 17:46
关注人数
2 人关注

相关问题

使用fastp软件对fastq文件质控的问题
有关Termius的使用
HHblits使用相同的数据库,得出的结果明显差于HHpred网页版的结果。该如何使用HHsuite命令行得到与网页端类似的效果
cellranger使用问题
请问如何使用R语言绘制散点图
使用MAS5.0处理过的芯片数据,能不能直接取对数后用limma包找差异表达基因,为什么不能?
使用cutadapt去掉adaptor后,fastqc结果的sequence distribution报错
sambamba使用
使用tophat2和bowtie1寻找环形RNA时报错
如何使用wget命令下载“清华云盘”内的文件

推荐内容

harmony整合样本前需要分别预处理吗?
​单细胞RNA-seq,如何计算不同cluster之间的相关性
单细胞亚类聚类和相关细胞分析
请教多个scRNA样本整合问题
DoubletfFinder Pk值相关计算的问题
单细胞——小鼠T细胞注释的markers
整合scRNA和scATAC相关问题请教
单细胞seurat对象的基因过滤
All Rights Reserved Powered BY WeCenter V4.1.0 © 2024