reads比对的统计

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fastANI报错，不出结果

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三代测序使用进行gmap比对

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ubuntu 14.04 server版安装软件 biocLite("highthroughputassays")，出现如下报错如何解决呢？

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安装R包sf报错

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在使用cutadapt出现了看不懂的报错，使用snakemake编写的代码和报错的log文件内容放在下面，希望大神解惑帮忙看看是出现了什么问题？

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sudo apt-get install gcc++出现如下报错该如何解决？系统是：ubuntu14 server 版

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nextpolish二代三代纠错报错N过多

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动态库存在但调用报错问题

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请问一下，使用conda install deeptools之后，出现如下报错，如何解决呢？

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问 ROSE包 分析Super Enhancer

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问 aspera SRA 数据批量下载

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问 linux bam数据替换

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问 bivalent domains 如何计算

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问 ChIP-seq测序深度

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问 如何获得cas9蛋白的高效低效的sgRNA

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问 是不是单细胞的chip-seq，cut run这些call peak是不需要对照的，我看代码里没有-c.所以Rna-seq的峰图也是不需要control来call peak的吗？

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问 chipseq中一共一般有多少峰，可以认为实验是比较靠谱的呢

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问 WES数据下游分析和可视化结果展示

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