首页
问答
文章
专栏
大咖
更多
话题
帮助
请输入关键字进行搜索
查看更多 "
" 的搜索结果
登录
pacbio的bas.h5文件转为fastq后为啥变小了?
关注问题
回答问题
该问题已被锁定!
2
关注
2062
浏览
pacbio的bas.h5文件转为fastq后为啥变小了?
存储
bas.h5
测序数据难道不应该尽量节省存储空间吗?为什么我把pacbio的bas.h5文件转为fastq文件后,反而变小了?bas.h5格式文件有什么优势吗?
阅读全文
收起全文
关注问题
回答问题
邀请回答
好问题
0
评论
收藏
举报
分享
复制链接
新浪微博
腾讯空间
微信扫一扫
展开
收起
0
评论
查看全部
2
个回答
xsp
注册会员
用户来自于: 俄罗斯
2018-09-28 08:45
我用vdb-dump解出来了PacBio的SRR1924430的完整的sra文件,emmm,内容很多,比fastq大很多,格式应该是同bas.h5相同或类似。一个sra文件大概能解出来十倍大的fastq(当然,不是我们熟知的fastq,我只是不知道应该管他叫啥,可能就是bas.h5吧)。如图 [attach]271[/attach] [attach]272[/attach]
阅读全文
收起全文
赞同
1
0
评论
分享
复制链接
新浪微博
腾讯空间
微信扫一扫
0
评论
关于作者
xsp
注册会员
这家伙很懒,还没有设置简介
2
回答
0
文章
4
问题
问题动态
发布时间
2018-09-25 14:17
更新时间
2018-09-28 08:45
关注人数
2 人关注
相关问题
根据GFF和fasta等文件提取某一基因的ATG位点信息,比如具体的位置?
1667 浏览
2 关注
1 回答
0 评论
GAPIT包导出的GWAS结果如何添加新的阈值线?以及GAPIT的结果文件中的nobs、H&B.P.Value、Effect分别是什么意思?
2567 浏览
2 关注
1 回答
0 评论
如何按一个列表对基因型文件进行过滤,剔除不需要的样本?
2262 浏览
2 关注
1 回答
0 评论
进行转录组数据分析时,进行cuffdiff后的输出文件gene_exp.diff中,一个基因出现了两个不同的表达量数据,应该如何处理?
1591 浏览
2 关注
1 回答
0 评论
从多个.fa文件中提取以“poptri.”开头的蛋白序列
1448 浏览
2 关注
1 回答
0 评论
请问一下,我的噬菌体基因组fasta文件还是config打头的,是不是需要进一步拼接成scaffold?还是挑选最大的config进行后续分析?
1609 浏览
2 关注
1 回答
0 评论
bioPython1.72版本怎么安装,我在Python子文件夹里找到Bio和bioPython1.72.dist-info,可在Python界面就是导不入,有没有大神解答一下
1381 浏览
0 关注
0 回答
0 评论
assembly文件说明
1700 浏览
2 关注
1 回答
0 评论
关于蛋白质文件的疑问
2033 浏览
2 关注
1 回答
0 评论
请问在不考虑测序质量的情况下,如何根据bam文件获得比对到指定position的碱基?
3467 浏览
2 关注
2 回答
0 评论
All Rights Reserved Powered BY
WeCenter V4.1.0
© 2025
关于我们
社区规范
你的浏览器版本过低,可能导致网站部分内容不能正常使用!
为了能正常使用网站功能,请使用以下浏览器
Chrome
Firefox
Safari
IE 10+