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rna-seq数据校正
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rna-seq数据校正
生信问题
请问,rna-seq数据处理完之后发现gapdh的值差异较大,可以通过gapdh来校正其它基因的表达量吗?
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孟浩巍
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用户来自于: 北京市
2018-09-27 14:39
一般来说,不这么办,表达量特别高的gene本身的表达量用RNA-Seq衡量就不是很准;如果真的要确定是否有变化,你需要选择多个内参然后进行qPCR。以实验的结果为准。 还有一个办法是掺入spike-in,最常用的是ERCC序列。
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i_thinking
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用户来自于: 北京市
2018-09-27 15:04
好的,感谢孟老师
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i_thinking
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这家伙很懒,还没有设置简介
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2018-09-26 09:49
更新时间
2018-09-27 15:04
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