该问题已被锁定!
2
关注
1649
浏览

rna-seq数据校正

为什么被折叠? 0 个回复被折叠
孟浩巍 超级管理员 用户来自于: 北京市
2018-09-27 14:39
一般来说,不这么办,表达量特别高的gene本身的表达量用RNA-Seq衡量就不是很准;如果真的要确定是否有变化,你需要选择多个内参然后进行qPCR。以实验的结果为准。   还有一个办法是掺入spike-in,最常用的是ERCC序列。
i_thinking 注册会员 用户来自于: 北京市
2018-09-27 15:04
好的,感谢孟老师

关于作者

问题动态

发布时间
2018-09-26 09:49
更新时间
2018-09-27 15:04
关注人数
2 人关注

相关问题

RNA-seq logFC与pvalue
有关蛋白表达定量的数据库数据打包下载(蛋白组学)
转录组数据样本聚类结果不理想
SRA 数据批量下载
进行转录组数据分析时,进行cuffdiff后的输出文件gene_exp.diff中,一个基因出现了两个不同的表达量数据,应该如何处理?
关于几个数据库对GO注释的疑问
分析CRISPR 高通量筛选数据
RNA-seq差异分析
请问一下,R语言环境下,如何在dataframe数据中添加一个key列呢?具体描述见正文
RNA-seq,样本中存在同一基因对应不同的FPKM值

推荐内容

如何批量下载SRA数据库中的数据?
juicer_tools.jar hiccups 运行怎么更改物种?
转录本坐标转换成基因组坐标
链特异性文库(mRNA/lncRNA/circRNA)如何将RNA类型分开?
使用bedtools提取序列时的deyond length问题;bed负值
cellranger使用问题
infercnv运行报错
使用tophat2和bowtie1寻找环形RNA时报错
All Rights Reserved Powered BY WeCenter V4.1.0 © 2025