首页
问答
文章
专栏
大咖
更多
话题
帮助
请输入关键字进行搜索
查看更多 "
" 的搜索结果
登录
单细胞RNA-seq,如何计算不同cluster之间的相关性
关注问题
回答问题
该问题已被锁定!
2
关注
2074
浏览
单细胞RNA-seq,如何计算不同cluster之间的相关性
单细胞RNA_seq
该图描述的是单细胞RNA-seq中20个cluster之间的相关性比较,如果我用R中的cor函数计算相关性,我只能得到所有细胞之间两两比较的相关性。那么采用哪种评估标准,可以用一个值或一个向量代表一个cluster的身份,并得到图中这种cluster与cluster之间的相关性呢? [attach]248[/attach]
阅读全文
收起全文
关注问题
回答问题
邀请回答
好问题
0
评论
收藏
举报
分享
复制链接
新浪微博
腾讯空间
微信扫一扫
展开
收起
0
评论
为什么被折叠?
0 个回复被折叠
1
回答
热门排序
最新排序
热门排序
只看楼主
孟浩巍
超级管理员
用户来自于: 北京市
2018-09-20 21:55
你可以去看一下paper里是怎么计算的,无外乎就是这么几个思路: 1. 选择cluster细胞中的平均情况,然后计算; 2. 选择cluster细胞中的代表情况,然后计算; 3. 选择cluster细胞中的一些特征信息,然后计算;
阅读全文
收起全文
赞同
0
2
评论
分享
复制链接
新浪微博
腾讯空间
微信扫一扫
2
评论
关于作者
杨麻麻
注册会员
这家伙很懒,还没有设置简介
0
回答
0
文章
1
问题
问题动态
发布时间
2018-09-20 21:05
更新时间
2018-09-20 21:55
关注人数
2 人关注
相关问题
如何根据Datamonkey中FUBAR的结果计算该基因的dn/ds值
2913 浏览
2 关注
1 回答
0 评论
rMATS是如何得到外显子的两种isform的?
1878 浏览
2 关注
1 回答
0 评论
进行转录组数据分析时,进行cuffdiff后的输出文件gene_exp.diff中,一个基因出现了两个不同的表达量数据,应该如何处理?
1589 浏览
2 关注
1 回答
0 评论
在riboseq分析中,如何对没有起始密码子和终止密码子的转录本进行三碱基准确性分析?
1754 浏览
2 关注
1 回答
0 评论
请问无参转录组的GO分析如何进行
3317 浏览
7 关注
6 回答
0 评论
请问一下,R语言环境下,如何在dataframe数据中添加一个key列呢?具体描述见正文
2886 浏览
4 关注
4 回答
1 评论
HHblits使用相同的数据库,得出的结果明显差于HHpred网页版的结果。该如何使用HHsuite命令行得到与网页端类似的效果
3102 浏览
2 关注
2 回答
0 评论
通过富集得到了一些信号通路,我想看看这些通路里哪些是和癌症相关的,如何实现呢?
2535 浏览
4 关注
3 回答
0 评论
求助 limma计算DEG最后结果中的调整p值没有小于0.01的怎么办。。。
1585 浏览
2 关注
1 回答
0 评论
seurat包,如何调节大热图左侧的基因字体大小
3009 浏览
2 关注
1 回答
0 评论
推荐内容
问
monocle3中plot_cells更改其画出来的细胞群的颜色
3436 浏览
2 关注
2 回答
0 评论
问
空转bin_size
1913 浏览
2 关注
2 回答
0 评论
问
空转bin_size
2704 浏览
2 关注
2 回答
0 评论
问
cellranger运行结果分析
1927 浏览
2 关注
1 回答
0 评论
问
harmony整合样本前需要分别预处理吗?
2408 浏览
2 关注
2 回答
0 评论
问
在用seurat做多样本整合的时候的问题
2375 浏览
2 关注
1 回答
0 评论
问
DoubletfFinder Pk值相关计算的问题
2325 浏览
2 关注
2 回答
0 评论
问
单细胞分析中在umap聚类(seurat, scanpy)有调整群位置的参数吗?
4534 浏览
2 关注
3 回答
0 评论
问
去除批次效应选定靶标细胞群后如何进行亚群分析?
2790 浏览
2 关注
2 回答
0 评论
All Rights Reserved Powered BY
WeCenter V4.1.0
© 2025
关于我们
社区规范
你的浏览器版本过低,可能导致网站部分内容不能正常使用!
为了能正常使用网站功能,请使用以下浏览器
Chrome
Firefox
Safari
IE 10+