如何理解单细胞测序中用fastQC对低质量细胞进行过滤

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RNA.fold_compound(seq)如何改进提升

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如何下载指定文献的原始数据？？

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如何批量绘制多条折线

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sudo apt-get install gcc++出现如下报错该如何解决？系统是：ubuntu14 server 版

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如何对特征数量少的空间蛋白组数据进行细胞聚类？

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请问一下，R语言环境下，如何在dataframe数据中添加一个key列呢？具体描述见正文

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植物基因组组装过程中如何去除质体序列

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请问如何查询某基因的详细的Biological Function？

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请问一下，使用conda install deeptools之后，出现如下报错，如何解决呢？

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问 narrowPeak中的qvalue可否用于信号强弱的参数

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问 验证数据集基因名称

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问 bowtie2比对 报错

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问 老铁们，我想问下，如果homer找到了motif1，那我有可能反过来知道哪些peak含有motif1么。

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问 Chip-seq bam文件的处理

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问 是不是单细胞的chip-seq，cut run这些call peak是不需要对照的，我看代码里没有-c.所以Rna-seq的峰图也是不需要control来call peak的吗？

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问 CUT&TAG 的GC含量异常

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