使用fastp软件对fastq文件质控的问题

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fastsimcoal群体历史动态模拟bootstrap时的maxL.par文件设置

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chipseq原始文件fastq如何截取DNA长度小于等于260bp进行后续mapping

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用ls *sra |while read id; do fastq-dump --split-3 $id;done命令，去解压缩sra文件，出现部分报错是什么原因？

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Chip-seq bam文件的处理

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gbff格式转为gff格式。合并的gff格式需要分开

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为什么单端测序的数据解压会出现多个文件？

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从bam文件还能提取出来原来比对前的fastaq文件吗？

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请问一下，我的噬菌体基因组fasta文件还是config打头的，是不是需要进一步拼接成scaffold？还是挑选最大的config进行后续分析？

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两个samtools命令之间用管道连接，最后的输出文件被吞了。

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