首页
问答
文章
专栏
大咖
更多
话题
帮助
请输入关键字进行搜索
查看更多 "
" 的搜索结果
登录
使用Trimmomatic切除接头后做FASTQC
关注问题
回答问题
该问题已被锁定!
2
关注
975
浏览
使用Trimmomatic切除接头后做FASTQC
FASTQC
软件使用
使用Trimmomatic切除接头后做FASTQC,显示Too many tiles (>500) so giving up trying to do per-tile qualities since we're probably parsing the file wrongly。请问做FASTQC显示这个,对后续的结果有没有太大影响,怎么办法可以去除呢?
阅读全文
收起全文
关注问题
回答问题
邀请回答
好问题
0
评论
收藏
举报
分享
复制链接
新浪微博
腾讯空间
微信扫一扫
展开
收起
0
评论
查看全部
1
个回答
孟浩巍
超级管理员
用户来自于: 北京市
2018-08-25 13:00
首先要明白什么是tile,tile是Illumina测序的时候,1条lane里面的1个小方格,而1个tile里面又有非常多的测序cluster。 这个提示的意思就是说你数据里的tile太多了,人家就不给你画每一个tile的质量分布图了。 仅此而已。
阅读全文
收起全文
赞同
0
0
评论
分享
复制链接
新浪微博
腾讯空间
微信扫一扫
0
评论
关于作者
邸森
注册会员
这家伙很懒,还没有设置简介
0
回答
0
文章
1
问题
问题动态
发布时间
2018-08-25 10:44
更新时间
2018-08-25 13:00
关注人数
2 人关注
相关问题
blastp后,我想提取score的序列,请问使用python应该怎么写这个脚本
698 浏览
2 关注
1 回答
0 评论
在很多分析表达谱芯片的教程中,使用limma 包寻找差异表达基因,都是先找到差异表达探针,再把探针注释为基因id,为何不先进行注释再计算差异表达呢?这两种方法有什么区别呢?
808 浏览
2 关注
1 回答
0 评论
使用seurat包,导出特定cluster的细胞-基因counts矩阵。初始数据命名为pbmc
946 浏览
2 关注
1 回答
0 评论
当LIMMA计算计算结果中的调整P值都大于0.05时,可否使用p值<0.05+fc>2来筛选差异表达基因?
900 浏览
2 关注
1 回答
0 评论
linux系统中使用fastqc报错
1091 浏览
3 关注
3 回答
0 评论
如何使用wget命令下载“清华云盘”内的文件
2292 浏览
2 关注
2 回答
0 评论
请问如何使用R语言绘制散点图
925 浏览
1 关注
2 回答
0 评论
HHblits使用相同的数据库,得出的结果明显差于HHpred网页版的结果。该如何使用HHsuite命令行得到与网页端类似的效果
1220 浏览
2 关注
2 回答
0 评论
如何使用seqtk按照比例随机提取单细胞数据?
1005 浏览
2 关注
2 回答
0 评论
关于scrublet的使用
1035 浏览
2 关注
1 回答
0 评论
推荐内容
问
cafe 结果可视化如何操作?
650 浏览
1 关注
0 回答
0 评论
问
SOAPdenovo-Trans 组装的 contig 如何获得 gene_trans_map
550 浏览
1 关注
0 回答
0 评论
问
使用cutadapt去掉adaptor后,fastqc结果的sequence distribution报错
963 浏览
2 关注
2 回答
0 评论
问
从bed文件获取注释
1108 浏览
2 关注
1 回答
1 评论
问
使用fastp软件对fastq文件质控的问题
1091 浏览
2 关注
2 回答
0 评论
问
差异可变剪接分析工具--rMATS-结果分析
1014 浏览
2 关注
1 回答
0 评论
问
oh my zsh怎么配置
437 浏览
1 关注
0 回答
0 评论
All Rights Reserved Powered BY
WeCenter V4.1.0
© 2024
关于我们
社区规范
你的浏览器版本过低,可能导致网站部分内容不能正常使用!
为了能正常使用网站功能,请使用以下浏览器
Chrome
Firefox
Safari
IE 10+