该问题已被锁定!
2
关注
2955
浏览

使用Trimmomatic切除接头后做FASTQC

查看全部 1 个回答

孟浩巍 超级管理员 用户来自于: 北京市
2018-08-25 13:00
首先要明白什么是tile,tile是Illumina测序的时候,1条lane里面的1个小方格,而1个tile里面又有非常多的测序cluster。   这个提示的意思就是说你数据里的tile太多了,人家就不给你画每一个tile的质量分布图了。   仅此而已。

关于作者

邸森 注册会员

这家伙很懒,还没有设置简介

问题动态

发布时间
2018-08-25 10:44
更新时间
2018-08-25 13:00
关注人数
2 人关注

相关问题

使用deeptools生成ChIP-seq信号热图与谱图
Liux中gtftk closest_genes怎么使用?
Bowtie2使用中遇到的内存不足问题
如何使用seqtk按照比例随机提取单细胞数据?
使用lapa进行APA分析
使用tophat2和bowtie1寻找环形RNA时报错
R语言中,不使用pheatmap画出的热图,怎么加上颜色变化的图例
请问如何使用R语言绘制散点图
使用bedtools提取序列时的deyond length问题;bed负值
三代测序使用进行gmap比对

推荐内容

使用cutadapt去掉adaptor后,fastqc结果的sequence distribution报错
从bed文件获取注释
SOAPdenovo-Trans 组装的 contig 如何获得 gene_trans_map
差异可变剪接分析工具--rMATS-结果分析
使用fastp软件对fastq文件质控的问题
cafe 结果可视化如何操作?
oh my zsh怎么配置
All Rights Reserved Powered BY WeCenter V4.1.0 © 2026