孟浩巍 超级管理员

先把生信坑能做够10年!
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孟浩巍 在 2018-09-22 20:09 回答了问题
python怎么追加输出一列
孟浩巍: 比如你要输出1到10,分别对应文件的1到10列 [code]with open("test.txt","w") as output_file: out_list = range(1,11) out_list_str = map(str,out_list) output_fil...
孟浩巍 在 2018-09-21 17:08 回答了问题
请问如何使用R语言绘制散点图
孟浩巍: 这两张图,第1张就是个散点图,直接在R里面用plot就可以画。虚线是用abline函数添加的。   比如你的两个case的表达量分别是case_A,case_B 这里我用模拟数据代替: [code]case_A = abs(rnorm(1000,mean = 30,sd = 2)) case_B =...
匿名用户 在 2018-09-21 14:30 回答了问题
为什么我在做go的时候,用clusterProfiler富集没有结果,但是用网站http://geneontology.org/ 做就有很多呢?代码如图
孟浩巍: 有可能是使用的gene 背景不同,你可以把qvalue的cutoff设置成1,pvalue的cutoff也设置成1,把所有的输出结果与你网页上GO的结果对比。仔细查看一下具体富集到某个通路的gene数目。   我的经验是,clusterprofile的富集结果更严格一些。DAVID的结果和clust...
孟浩巍 在 2018-09-21 11:31 回答了问题
blastp后,我想提取score的序列,请问使用python应该怎么写这个脚本
孟浩巍: 问题描述很清楚呀!我给你提供一个思路吧:   1. 建立dict, key是你的蛋白名,value 是一个list,长度为4 对应你的4个物种,里面需要存储你的分数值和蛋白名;   2. 开始循环,获得蛋白名,然后获得这个蛋白名对应的list,根据物种来比较分数,如果分数值大于list中存的分数就替...
孟浩巍 在 2018-09-20 21:55 回答了问题
​单细胞RNA-seq,如何计算不同cluster之间的相关性
孟浩巍: 你可以去看一下paper里是怎么计算的,无外乎就是这么几个思路:   1. 选择cluster细胞中的平均情况,然后计算; 2. 选择cluster细胞中的代表情况,然后计算; 3. 选择cluster细胞中的一些特征信息,然后计算;    
孟浩巍 在 2018-09-20 21:54 回答了问题
通过富集得到了一些信号通路,我想看看这些通路里哪些是和癌症相关的,如何实现呢?
孟浩巍: 这是一个好问题,这个属于分析下游的事情了。一般对于这种问题,我有2个建议:   1. 比如你富集到了通路A,然后你就把富集到通路A的gene全部找到,之后一个一个去查;看看到底哪个和cancer相关。   2. 拿你感兴趣的cancer的通路去做GSEA分析。
孟浩巍 在 2018-09-20 14:08 回答了问题
当LIMMA计算计算结果中的调整P值都大于0.05时,可否使用p值<0.05+fc>2来筛选差异表达基因?
孟浩巍: 一般来说是不可以的。
孟浩巍 在 2018-09-19 20:46 回答了问题
知道一批基因的具体位置,如何批量的从基因组中取出基因序列?
孟浩巍: 方法有很多,我说一个在R里操作的办法吧。   1. 首先先使用Bioconductor安装GenomicRange包以及对应物种的BSgenome包,比如你这里应该是拟南芥。   2. 然后把你的区间,构建成GRange对象   3. 直接使用getSeq提取序列   [code]> library...
孟浩巍 在 2018-09-19 20:21 回答了问题
求助 limma计算DEG最后结果中的调整p值没有小于0.01的怎么办。。。
孟浩巍: 我觉得,是不是能够找个有分析结果的数据,先看看你流程有没有问题。 1个显著的gene也没有,这个确实没有遇到过。
孟浩巍 在 2018-09-19 15:58 回答了问题
read过滤的问题
孟浩巍: 切了,就完事了。纠结那么半天。
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