首页
问答
文章
专栏
大咖
更多
话题
帮助
请输入关键字进行搜索
查看更多 "
" 的搜索结果
登录
rna-seq数据校正
关注问题
回答问题
该问题已被锁定!
2
关注
720
浏览
rna-seq数据校正
生信问题
请问,rna-seq数据处理完之后发现gapdh的值差异较大,可以通过gapdh来校正其它基因的表达量吗?
阅读全文
收起全文
关注问题
回答问题
邀请回答
好问题
0
评论
收藏
举报
分享
复制链接
新浪微博
腾讯空间
微信扫一扫
展开
收起
0
评论
为什么被折叠?
0 个回复被折叠
2
回答
热门排序
最新排序
热门排序
只看楼主
孟浩巍
超级管理员
用户来自于: 北京市
2018-09-27 14:39
一般来说,不这么办,表达量特别高的gene本身的表达量用RNA-Seq衡量就不是很准;如果真的要确定是否有变化,你需要选择多个内参然后进行qPCR。以实验的结果为准。 还有一个办法是掺入spike-in,最常用的是ERCC序列。
阅读全文
收起全文
赞同
2
0
评论
分享
复制链接
新浪微博
腾讯空间
微信扫一扫
0
评论
i_thinking
注册会员
用户来自于: 北京市
2018-09-27 15:04
好的,感谢孟老师
阅读全文
收起全文
赞同
0
0
评论
分享
复制链接
新浪微博
腾讯空间
微信扫一扫
0
评论
关于作者
i_thinking
注册会员
这家伙很懒,还没有设置简介
5
回答
0
文章
4
问题
问题动态
发布时间
2018-09-26 09:49
更新时间
2018-09-27 15:04
关注人数
2 人关注
相关问题
关于几个数据库对GO注释的疑问
832 浏览
2 关注
1 回答
0 评论
求重测序不同群体示例数据
497 浏览
1 关注
0 回答
1 评论
进行转录组数据分析时,进行cuffdiff后的输出文件gene_exp.diff中,一个基因出现了两个不同的表达量数据,应该如何处理?
544 浏览
2 关注
1 回答
0 评论
如何对特征数量少的空间蛋白组数据进行细胞聚类?
1318 浏览
2 关注
1 回答
0 评论
有关蛋白表达定量的数据库数据打包下载(蛋白组学)
632 浏览
2 关注
1 回答
0 评论
RNA-seq分析,rlog需要生物学重复才行?有别的Normalization方法吗?
875 浏览
1 关注
0 回答
0 评论
单细胞RNA-seq,如何计算不同cluster之间的相关性
924 浏览
2 关注
1 回答
0 评论
无对照的转录组数据如何寻找差异表达基因
1003 浏览
2 关注
2 回答
0 评论
已经有不同材料的全基因组二代测序数据,查找是否存在某个已知基因?
828 浏览
2 关注
2 回答
0 评论
如何下载指定文献的原始数据??
752 浏览
2 关注
1 回答
0 评论
推荐内容
问
bulk-RNAseq数据集整合
1075 浏览
2 关注
1 回答
0 评论
问
atac重复样品可视化
766 浏览
2 关注
1 回答
0 评论
问
不同测序平台的scRNAseq数据集整合(10✖️、smart-seq)
853 浏览
2 关注
1 回答
0 评论
问
3D基因组里,如何分清compartment、TAD和chromatin loop
1088 浏览
2 关注
2 回答
0 评论
问
L1插入位点的百分比密度分布
685 浏览
2 关注
1 回答
0 评论
问
安装R包sf报错
1108 浏览
2 关注
2 回答
0 评论
问
请问下这种格式的R语言内容如何选择最小值
770 浏览
2 关注
1 回答
0 评论
问
how to speed up following code
714 浏览
2 关注
1 回答
0 评论
问
pheatmap画图的数据导入问题
963 浏览
3 关注
2 回答
0 评论
All Rights Reserved Powered BY
WeCenter V4.1.0
© 2024
关于我们
社区规范
你的浏览器版本过低,可能导致网站部分内容不能正常使用!
为了能正常使用网站功能,请使用以下浏览器
Chrome
Firefox
Safari
IE 10+