该问题已被锁定!
2
关注
2791
浏览

rna-seq数据校正

为什么被折叠? 0 个回复被折叠
孟浩巍 超级管理员 用户来自于: 北京市
2018-09-27 14:39
一般来说,不这么办,表达量特别高的gene本身的表达量用RNA-Seq衡量就不是很准;如果真的要确定是否有变化,你需要选择多个内参然后进行qPCR。以实验的结果为准。   还有一个办法是掺入spike-in,最常用的是ERCC序列。
i_thinking 注册会员 用户来自于: 北京市
2018-09-27 15:04
好的,感谢孟老师

关于作者

问题动态

发布时间
2018-09-26 09:49
更新时间
2018-09-27 15:04
关注人数
2 人关注

相关问题

公司双端测序的数据R1R2处理
GWAS 数据存储网站
验证数据集基因名称
转录组数据样本聚类结果不理想
RNA-seq差异分析
chip-seq数据下载有多个SRA
给我一份最新的cas9蛋白的sgRNA的数据集
使用seurat包,导出特定cluster的细胞-基因counts矩阵。初始数据命名为pbmc
GEOquery下载GEO数据软件报错
用wget 在服务器上用wget下载ENcode里的chip-seq测序原始数据,提示可以connected,但一直no data received ?

推荐内容

infercnv运行报错
去除批次效应选定靶标细胞群后如何进行亚群分析?
de novo mutation检测和判断
SPSS报错
atac重复样品可视化
如何批量下载SRA数据库中的数据?
GAPIT包导出的GWAS结果如何添加新的阈值线?以及GAPIT的结果文件中的nobs、H&B.P.Value、Effect分别是什么意思?
如何根据Datamonkey中FUBAR的结果计算该基因的dn/ds值
使用bedtools提取序列时的deyond length问题;bed负值
使用lapa进行APA分析
All Rights Reserved Powered BY WeCenter V4.1.0 © 2026